Nằm ngoài
dự đoán của tất cả giới chuyên khoa, Kenadie chẳng những không
“chết yểu” mà còn sống khỏe mạnh một cách lạ kỳ.
Cho đến 8
tháng tuổi, những bí ẩn xung quanh hình hài nhỏ xíu của Kenadie
mới được giải đáp: cô bé được chẩn đoán mắc bệnh “lùn bẩm sinh
nguyên thủy” - một hiện tượng đột biến gen cực hiếm mà trước nay
trên thế giới mới có khoảng 100 người mắc phải. Với căn bệnh quái
gở này, Kenadie sẽ không phát triển được quá chiều cao 75 cm và
cân nặng 3,6 kg.
Tuy nhiên
không vì thế mà Kenadie hay bố mẹ bé - anh Brianne Jourdin và chị
Court Bromley hiện đang sống tại thành phố Sault Ste. Marie, Canada.
- nhụt chí bỏ cuộc. Họ làm mọi thứ để cô bé có một cuộc sống như
người bình thường: sửa sang đồ đạc trong nhà nhỏ hơn, chuẩn bị mọi
điều kiện cần thiết để bé đi học mẫu giáo…
Năm 2004
họ quyết định sinh thêm cho Kenadie me bé dù biết rằng khả năng
xuất hiện một “người lùn” nữa như cô chị là rất cao (khoảng 25%).
Ngày 8/4/2005, bé Tyran Jacob chào đời với cân nặng 3,7 kg - ngay
lúc đó bé đã lớn hơn cả chị. May mắn là Tyran không có bất kỳ biểu
hiện nào của bệnh lùn.
Sắp bước
sang tuổi thứ 5, Kenadie hiện đã thành thạo các động tác đi đứng,
chạy nhảy, cười đùa và vừa mới bắt đầu tập nói.
